Panther Fusion® Paraflu Assay
Ein vollautomatisiertes Testkonzept zum Nachweis von Atemwegsinfektionen durch Parainfluenza 1, 2, 3 und 4 mit einem einzigen Test.1
Panther Fusion Paraflu Assay
Der Panther Fusion Paraflu Assay ist ein Multiplex Real-time PCR-Test (RT-PCR) für die In-vitro-Diagnostik zum schnellen und qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Parainfluenzavirus 1 (HPIV-1), Parainfluenzavirus 2 (HPIV-2), Parainfluenzavirus 3 (HPIV-3) und Parainfluenzavirus 4 (HPIV-4). Als Proben können Nasen-Rachen-Abstriche von Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion verwendet werden.1
Erhöhte Effizienz und reduzierte Kosten
Individualisieren Sie Ihre Patiententests durch die Möglichkeit, den Panther Fusion Paraflu Assay allein oder in Verbindung mit anderen Panther Fusion Tests für Atemwegsinfektionen durchzuführen.1
Schutz für Kinder
Das HPIV infiziert häufig Säuglinge und Kleinkinder. Sowohl HPIV-1 als auch HPIV-2 verursachen Pseudokrupp, wobei bei diesen Kindern am häufigsten HPIV-1 als Ursache nachgewiesen wird. Beide Varianten können Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege und erkältungsähnliche Symptome hervorrufen.1,2
Differenzierung der Ergebnisse
Vier Targets in einem Assay, darunter HPIV-3, das mit Bronchiolitis, Bronchitis und Lungenentzündung in Verbindung gebracht wird, und HPIV-4, das leichte bis schwere Atemwegserkrankungen verursachen kann.1
Testvielfalt
Der Test kann gemeinsam mit den aktuellen Tests für Infektionskrankheiten, Frauenheilkunde und Virologie eingesetzt werden, um die freien Kapazitäten der bestehenden Panther Systeme in den Laboren zu nutzen.
Einfachere und skalierbare Diagnostik
Der Panther Fusion Paraflu Assay ist Teil der Hologic Molecular Scalable Solution – ein Portfolio, das ein breites, leistungsstarkes Testmenü mit Hochdurchsatz-Automatisierung vereint. Konzipiert zur flexiblen Skalierung gemäß Ihren Anforderungen, von Einzeltestungen bis zum breiten Screening der Bevölkerung.
Bereiten Sie sich auf die Atemwegserkrankungen in der Wintersaison vor
Der Panther Fusion Assay zeichnet sich durch eine hervorragende klinische Leistung aus.1
100% Sensitivität
100% Spezifität für Parainfluenza 1
100% Sensitivität
100% Spezifität für Parainfluenza 2
100% Sensitivität
99,6% Spezifität für Parainfluenza 3
98,1% Sensitivität
100% Spezifität für Parainfluenza 4
Richtiger Patient. Richtiger Test. Rechtzeitig.3
- Von der On-Demand- zur Hochdurchsatz-Diagnostik
- Erste Ergebnisse in 2,4 Stunden, ohne Batch-Beschränkungen und Vorrang für dringende Proben
- Gleichzeitige Durchführung mehrerer Tests mit einem einzigen Probenröhrchen
- Einzeldosis-Kassette mit gebrauchsfertiger Testreagenz und lange Onboard-Stabilität von Flüssigkeiten und Reagenzien
Validierte Probenahme
Der Panther Fusion Paraflu Assay ist für die Verwendung mit Nasen-Rachen-Abstrichen in Virustransportmedium und Universaltransportmedium validiert.1
Evidenz. Einblicke. Zusammenarbeit.
Unser Bildungsportal verbessert die Patientenversorgung durch hervorragende Schulungen, die Vermittlung klinischer und wissenschaftlicher Fakten sowie Partnerschaften mit den medizinischen Fachkreisen.
Einblicke
- Panther Fusion Paraflu Assay [Packungsbeilage]. AW-23708-001 Rev 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022.
- Oh DY, Biere B, Grenz M, Wolff T, Schweiger B, Dürrwald R, Reiche J. Virological Surveillance and Molecular Characterization of Human Parainfluenzavirus Infection in Children with Acute Respiratory Illness: Germany, 2015-2019. Microorganisms. 2021 Jul 14;9(7):1508. doi: 10.3390/microorganisms9071508. PMID: 34361941; PMCID: PMC8307145
- Panther / Panther Fusion System Bedienungsanleitung. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.
Sicherheitsdatenblätter
Packungsbeilagen
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Kennnummer wo zutreffend
Angaben EC-REP wo zutreffend