Panther Fusion® Bordetella Assay
Ein vollautomatisiertes Testkonzept zum Nachweis von Bordetella pertussis und Bordetella parapertussis mit einem einzigen Test.1
Erweiterte Leistung und Automatisierung
Der Panther Fusion Bordetella Assay ist ein Multiplex Real-time PCR-Test (RT-PCR) für die In-vitro-Diagnostik zum schnellen und qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Bordetella pertussis (Bp) und Bordetella parapertussis (Bpp) aus Nasen-Rachen-Abstrichen.1
Erhöhte Effizienz und reduzierte Kosten
Personalisieren Sie Ihre Patiententests durch die Möglichkeit, den Panther Fusion Bordetella Assay allein oder in Verbindung mit anderen Panther Fusion Tests für Atemwegsinfektionen durchzuführen.1
Schutz für Kinder
Säuglinge und Kleinkinder weisen eine höhere Wahrscheinlichkeit der Diagnose von Keuchhusten in der Frühphase auf, in der PCR und Kulturen die Methoden der Wahl sind. Bei Kleinkindern besteht eine gewisse Wahrscheinlichkeit, dass sie vor Kurzem gegen Keuchhusten geimpft wurden und erhöhte Antikörperspiegel aufweisen, was die serologischen Ergebnisse verfälschen könnte.2
Ein Krankheitserreger mit hoher Prävalenz
Die Prävalenz von B. pertussis und B. parapertussis zusammen beträgt weniger als 2 % und ist stark altersabhängig. Jährlich sind weltweit schätzungsweise 16 Millionen Keuchhustenfälle und 195.000 damit verbundene Todesfälle zu verzeichnen. In den europäischen Ländern werden jedes Jahr etwa 40.000 Fälle gemeldet.1
Testvielfalt
Der Test kann gemeinsam mit den aktuellen Tests für Infektionskrankheiten, Frauenheilkunde und Virologie eingesetzt werden, um die freien Kapazitäten der bestehenden Panther Systeme in den Laboren zu nutzen.
Einfachere und skalierbare Diagnostik
Der Panther Fusion Bordetella Assay ist Teil der Hologic Molecular Scalable Solution – ein Portfolio, das ein breites, leistungsstarkes Testmenü mit Hochdurchsatz-Automatisierung vereint. Konzipiert zur flexiblen Skalierung gemäß Ihren Anforderungen, von Einzeltestungen bis zum breiten Screening der Bevölkerung.
Bereiten Sie sich auf die Atemwegserkrankungen in der Wintersaison vor
Der Panther Fusion Assay zeichnet sich durch eine hervorragende klinische Leistung aus.1
100%
Sensitivität
Bordetella pertussis
96,8%
Spezifität
Bordetella pertussis
100%
Sensitivität
Bordetella parapertussis
99,6%
Spezifität
Bordetella parapertussis
Richtiger Patient. Richtiger Test. Rechtzeitig.3
- Von der On-Demand- zur Hochdurchsatz-Diagnostik
- Erste Ergebnisse in 2,4 Stunden, ohne Batch-Beschränkungen und Vorrang für dringende Proben
- Gleichzeitige Durchführung mehrerer Tests mit einem einzigen Probenröhrchen
- Einzeldosis-Kassette mit gebrauchsfertiger Testreagenz und lange Onboard-Stabilität von Flüssigkeiten und Reagenzien
Validierte Probenahme
Der Panther Fusion Bordetella Assay ist für die Verwendung mit Nasen-Rachen-Abstrichen in Virustransportmedium und Universaltransportmedium validiert.1
Evidenz. Einblicke. Zusammenarbeit.
Unser Bildungsportal verbessert die Patientenversorgung durch hervorragende Schulungen, die Vermittlung klinischer und wissenschaftlicher Fakten sowie Partnerschaften mit den medizinischen Fachkreisen.
Einblicke
- Panther Fusion Bordetella Assay [Packungsbeilage]. AW-18637-001 Rev. 001 San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2018
- Europäisches Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten. Laboratory diagnosis and molecular surveillance of Bordetella pertussis - Stockholm: ECDC; 2022.
- Panther / Panther Fusion System Bedienungsanleitung. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.
Sicherheitsdatenblätter
Packungsbeilagen
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Angaben EC-REP wo zutreffend
Kennnummer wo zutreffend