Aptima® Trichomonas vaginalis Assay
Schutz und Verbesserung der reproduktiven und sexuellen Gesundheit von Frauen durch präzise und frühzeitige Erkennung von symptomatischen und asymptomatischen Infektionen mit Trichomonas vaginalis (TV).
Das Unsichtbare aufdecken
Die weltweite Prävalenz von Infektionen mit Trichomonas vaginalis (TV) ist laut Schätzungen höher als jene von Chlamydien und Gonokokken zusammen.1 Das klinische Erscheinungsbild ist ein unzuverlässiger Indikator für eine TV-Infektion bei Frauen, da 10-50 % der Fälle asymptomatisch verlaufen.2 Der Aptima TV Assay gewährleistet eine Sensitivität von bis zu 100 % bei symptomatischen und asymptomatischen Patienten.3
Ein sensitiver Assay für eine bessere Patientenversorgung
Der Aptima TV Assay überwindet die Herausforderungen traditioneller, weniger sensitiver Nativpräparate und Kulturen und ist damit ein äußerst zuverlässiger Test zur Diagnose von Infektionen mit Trichomonas.4
Hervorragende Leistung
Der Aptima TV Assay basiert auf dem Nachweis von rRNA und sorgt für eine Sensitivität von bis zu 100 %.3
Hohe Sensitivität
Nukleinsäure-Amplifikationstests (NAATs) bieten die höchste Sensitivität für den Nachweis von Trichomonas vaginalis.
Probenstabilität
Mit den Aptima Probenahmekits gesammelte Proben sind bis zu 60 Tage stabil,3 wohingegen Nativpräparate schnell negativ werden können.5
Einfachere und skalierbare Diagnostik
Der Aptima TV Assay ist Teil der Molecular Scalable Solution von Hologic – ein Portfolio, das ein breites, leistungsstarkes Testmenü mit Hochdurchsatz-Automatisierung vereint. Es ermöglicht eine flexible Skalierung nach Ihren Anforderungen, von Einzeltestungen bis zum Screening auf Bevölkerungsebene.
Bewährte Leistung
Detektiert sogar einen einzelnen Organismus in der Probe. Nahezu 50 % der Infektionen mit TV werden in Nativpräparaten nicht erkannt.3
rRNA-Targeting
für eine bessere Testleistung
>95 % Sensitivität
in Proben sowohl bei symptomatischen als auch bei asymptomatischen Patientinnen
>98 % Spezifität
bei klinisch relevanten Probentypen
Entspricht den IUSTI- und WHO-Leitlinien
„NAATs bieten die höchste Sensitivität zum Nachweis von TV im Vergleich zu Mikroskopie und Kulturen. Sie sollten der Test der Wahl sein, wenn die Ressourcen dies zulassen. NAATs können TV in Vaginal- oder Gebärmutterhalsabstrichen und in Urinproben mit hoher Sensitivität und Spezifität nachweisen.“6
Eine Probe, mehrere STI-Ergebnisse
Die verfügbaren Optionen für klinisch relevante Probentypen ermöglichen eine einfache Bestellung des Aptima TV Assays allein oder in Kombination mit anderen Tests aus der automatisierten Hologic Lösung für die STI-Diagnostik. Werfen Sie einen Blick auf die folgenden relevanten Entnahmekits.
Aptima® Multitest Swab Collection Kit
Entnahme von Proben aus einer Vielzahl von Probenahmestellen. Nachweis von bis zu 7 Infektionen und Erkrankungen mit nur einem Vaginalabstrich. Einfacher Test auf TV mittels ärztlichen Vaginalabstrichs. Anklicken zur Anzeige von Sensitivität und Spezifität.
Aptima® Urine Specimen Collection Kit
Zur Probenahme und zum Transport von männlichen und weiblichen Urinproben konzipiert. Anklicken zur Anzeige von Sensitivität und Spezifität.
Aptima® Unisex Swab Specimen Collection Kit
Durchführung von Gebärmutterhalsabstrichen. Anklicken zur Anzeige von Sensitivität und Spezifität.
Unbehandelte Infektionen können schwerwiegende Folgen haben3
Infektionen mit Trichomonas vaginalis werden mit schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen in Verbindung gebracht:
- Schwangerschaftskomplikationen, einschließlich Frühgeburt und niedriges Geburtsgewicht7,8
- Beckenentzündungen (PID)9
- Lang andauernde HPV-Infektionen9
- Erhöhtes Infektions- und Übertragungsrisiko von HIV10
Evidenz. Einblicke. Zusammenarbeit.
Unser Bildungsportal verbessert die Patientenversorgung durch hervorragende Schulungen, die Vermittlung klinischer und wissenschaftlicher Fakten sowie Partnerschaften mit den medizinischen Fachkreisen.
Einblicke
- Rowly J, Vander Hoon S, Korenromp E, et. al. Chlamydia, gonnorhoea, trichomoniasis and syphilis:global prevalence and incidence estimates 2016. Bull World Health Organ. Aug 2019; 97:548-562
- Sherrard J, Ison C, Moody j. et.al. United Kingdom National Guideline on the Management of Trichomonas vaginalis 2014. Int J STD AIDS 2014;25(8):541-49
- Aptima Trichomonas vaginalis Assay [Packungsbeilage] AW-23069 Rev.001 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2023.
- Nicholls JE, Turner KM, North P, et.al. Cross-sectional study to evaluate trichomonas vaginalis positivity in women tested for Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis, attending genitourinary medicine and primary care clinics in Bristol, South West England. Sex Transm Infect 2018;94:93-99
- Kingston M, Bansai D, Carlin E. 'Shelf Life' of Trichomonas vaginalis. Int J STD AIDS 2003;14(1):28-29
- Sherrard J, Wilson J, Donders G, et al. 2018 European (IUSTI/WHO) International Union against sexually transmitted infections (IUSTI) World Health Organisation (WHO) guideline on the management of vaginal discharge. Int J STD AIDS. 2018;29(13) 1258-1272.
- Saurina G, McCormack W. Trichomoniasis in pregnancy. Sex Trans Dis 1997;24:361-362.
- Cotch MF, PastoreckJG, Nugent RP, et.al. Trichomonas vaginalis associated with low birth weight and pre-term delivery. Sex Trans Dis 1997; 24: 353-360
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70
- McClelland RS, Sangare L, Hassan WM, et al. Infection with Trichomonas vaginalis increases the risk of HIV-1 acquisition. J Infect Dis. Mar 2007;195:698-702
Sicherheitsdatenblätter
Packungsbeilagen
1434
2797
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Kennnummer wo zutreffend