Aptima® Neisseria gonorrhoeae Assay
Schutz und Verbesserung der reproduktiven und sexuellen Gesundheit der Patienten durch präzise und frühzeitige Erkennung von Neisseria gonorrhoeae (NG).
Schutz der reproduktiven und sexuellen Gesundheit
Der Single-Target Aptima Assay auf Neisseria gonorrhoeae bietet eine hervorragende diagnostische Leistung bei einer Vielzahl von Probentypen, die sowohl von Patienten als auch von Ärzten genommen sein können. Dieser Test bietet zusätzliche Flexibilität durch Verwendung einer alternativen Target-Region zum Aptima Combo 2® Assay (für CT/NG) und erhöht dadurch die Diagnosesicherheit.1,2
Klarheit und Sicherheit bei jeder Diagnose
Der CE-gekennzeichnete Test liefert zuverlässige Ergebnisse bei verschiedenen Probentypen, einschließlich von der Patientin oder vom Arzt entnommener Vaginalabstriche, der bevorzugten Probe für den Nachweis von NG.1,3
Sichere Diagnose
Der auf eine alternative Target-Region ausgerichtete Aptima NG Assay kann für Reflextests von Aptima Combo 2 Proben verwendet werden, wenn eine zusätzliche Analyse erforderlich ist.3
Hohe Sensitivität und Spezifität
Ein molekularer NAAT (Nukleinsäure-Amplifikationstest) zum Nachweis von rRNA, um eine hervorragende Test-Sensitivität mit bewährter Testleistung zu garantieren. Er bietet einen klaren biologischen Vorteil im Vergleich zu DNA-Tests, da pro Zelle bis zu 1000 Mal mehr rRNA als DNA vorhanden ist.4
Verbesserung des Workflows und Testkonsolidierung
Nutzen Sie den effizienten Workflow, den geringeren manuellen Aufwand und die Skalierbarkeit des Probenaufkommens durch die Testdurchführung auf dem vollautomatischen Panther® System.5
Einfachere und skalierbare Diagnostik
Der Aptima NG Assay ist Teil der Molecular Scalable Solution von Hologic – ein Portfolio, das ein breites, leistungsstarkes Testmenü mit Hochdurchsatz-Automatisierung vereint. Es ermöglicht eine flexible Skalierung nach Ihren Anforderungen, von Einzeltestungen bis zum Screening auf Bevölkerungsebene.
Bewährte Leistung
Test mit alternativer Target-Region für ein sicheres Testergebnis in Bezug auf Neisseria gonorrhoeae.1
16sRNA-Target
Neisseria gonorrhoeae (NG)
Bewährte Sensitivität
sowohl bei symptomatischen als auch bei asymptomatischen Patienten
Keine Kreuzreaktionen
beim Test auf eine Reihe von Organismen aus dem Urogenitaltrakt
Entspricht den EU-Leitlinien
Nukleinsäure-Amplifikationstests sind die empfohlenen diagnostischen Tests für symptomatische und asymptomatische Personen. Der bevorzugte Probentyp bei Männern ist Urin, der eine hohe Sensitivität und nicht-invasive Probenahme gewährleistet. Bei Frauen werden (von einer medizinischen Fachkraft oder der Patientin selbst entnommene) Vaginalabstriche empfohlen, da diese eine besondere Sensitivität gewährleisten und ohne Spekulumuntersuchung möglich und damit weniger invasiv sind.6
Eine Probe, mehrere STI-Ergebnisse
Die verfügbaren Optionen für klinisch relevante Probentypen ermöglichen eine einfache Bestellung des Aptima NG Assay allein oder in Kombination mit anderen Tests aus der automatisierten Hologic Lösung für die STI-Diagnostik. Werfen Sie einen Blick auf die folgenden relevanten Entnahmekits.
Aptima® Multitest Swab Specimen Collection Kit
Entnahme von Proben aus einer Vielzahl von Probenahmestellen. Nachweis von bis zu 7 Infektionen und Erkrankungen mit nur einem Vaginalabstrich. Einfacher Test auf NG mittels Vaginalabstrich durch einen Arzt oder die Patientin. Anklicken zur Anzeige von Sensitivität und Spezifität.
Aptima® Urine Specimen Collection Kit
Zur Probenahme und zum Transport von männlichen und weiblichen Urinproben konzipiert. Anklicken zur Anzeige von Sensitivität und Spezifität.
Aptima® Unisex Swab Specimen Collection Kit
Zur Entnahme von Gebärmutterhalsabstrichen bei Frauen und Harnröhrenabstrichen bei Männern. Anklicken zur Anzeige von Sensitivität und Spezifität.
Schutz der Fruchtbarkeit durch präzise Tests
Gonokokken (NG) können schwerwiegende Langzeitfolgen haben, darunter Beckenentzündungen (PID), extrauterine Schwangerschaften und Unfruchtbarkeit.7 Präzise Tests und die richtige Behandlung sind entscheidend für den Schutz der sexuellen und reproduktiven Gesundheit.
Evidenz. Einblicke. Zusammenarbeit.
Unser Bildungsportal verbessert die Patientenversorgung durch hervorragende Schulungen, die Vermittlung klinischer und wissenschaftlicher Fakten sowie Partnerschaften mit den medizinischen Fachkreisen.
Einblicke
- Aptima Neisseria gonorrhoeae Assay [Packungsbeilage] AW-22785 Rev. 001. Hologic Inc., 2023
- Aptima Combo 2 Assay. [Packungsbeilage] AW-19693-001 Rev. 001. Hologic, Inc., 2020
- Panther / Panther Fusion Bedienungsanleitung AW-26055-001 Rev. 001 Hologic, Inc., 2022
- Chernesky M, Jang D, Luinstra K, et al. High analytical sensitivity and low rates of inhibition may contribute to detection of Chlamydia trachomatis in significantly more women by the APTIMA Combo 2 assay. J Clin Microbiol. 2006;44(2):400- 405.
- Ratnam S, Jang D, Gilchrist J et.al. Workflow and Maintenance Characteristics of Five Automated Laboratory Instruments for the Diagnosis of Sexually Transmitted Infections. J. Clin. Microbiol. 2014;52(7):2299-2304
- M, Ross JDC, Serwin AB, et al. 2020 European Guideline for the diagnosis and treatment of gonorrhoea in adults. Int J STD AIDS. 2020;0(0).doi 10.1177/0956462420949126
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70
Sicherheitsdatenblätter
Packungsbeilagen
1434
2797
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Kennnummer wo zutreffend