Aptima™ HIV-1 Quant Dx Assay
Hohe Sensitivität und außergewöhnliche Präzision für das Monitoring der HIV-1-Viruslast.1
Zuverlässige Quantifizierung1
Zuverlässige, wiederholbare Ergebnisse mit einem robusten Dual-Target-Test für den präzisen Nachweis und das Monitoring von HIV-1. Die Kombination aus dem Aptima HIV-1 Quant DX Assay und dem Panther® System vereint überlegene Testleistung mit exzellenter Automation von der Probe bis zum Ergebnis für das Monitoring der Viruslast in einem einzigen integrierten System.1
Hohe Genauigkeit und Präzision
Der Aptima HIV Quant Dx Assay zeichnet sich durch seine hohe Präzision für HIV-1 über den gesamten dynamischen Bereich des Tests aus.1-2
Effizienter Workflow und flexible Verarbeitung
Keine Aliquotierung, kein manueller Probentransfer notwendig. Validiert für PPT-, ACD- und EDTA-Röhrchen.1 Ermöglicht die Durchführung mehrerer Tests mit nur einer Probe. Keine manuelle Probenvorbereitung mit primärer Röhrchenbeladung notwendig, um eine positive Probenidentifikation zu gewährleisten.
Direktzugriff und schnelle Ergebnisse
Batch-Verarbeitung ist Vergangenheit. Jetzt können Sie verschiedene Testaufträge an ein- und derselben Probe nach ihrer Ankunft im Labor verarbeiten. Schnelle Durchlaufzeit – erste Ergebnisse in nur 2 Stunden und 41 Minuten. STAT-Priorisierung.3
Automatische Analyse und automatischer Verdünnungsfaktor
Automatisierte QC-Analyse mit Levey-Jennings-Diagrammen zur Verfolgung und Trendermittlung von Kontrollen. Kleine Probenmenge (240 μl) mit automatischem Verdünnungsfaktor als Option. Ermöglicht die Anwendung eines automatischen Verdünnungsfaktors statt manueller Berechnungen.3
Einfachere und skalierbare Diagnostik
Der Aptima HIV-1 Quant Dx Assay ist Teil der skalierbaren Lösung von Hologic für die Molekulardiagnostik – ein Portfolio, das ein breites, leistungsstarkes Testmenü mit Hochdurchsatz-Automation vereint. Es ermöglicht eine flexible Skalierung nach Ihren Anforderungen, von Einzeltestungen bis zum Screening auf Bevölkerungsebene.
Exzellente Sensitivität und hohe Präzision
Dank der hohen Testpräzision haben Sie die Gewissheit, dass eine nachgewiesene hohe Viruslast auf klinische Veränderungen des Patientenzustands und nicht auf eine Assay-Variation zurückzuführen ist.1,4
12 Kopien/ml
Nachweisgrenze (LoD)*
30 Kopien/ml
Untere Bestimmungsgrenze (LLoQ)
30-10 Millionen Kopien/ml
Linearer Bereich*
Erwarten Sie mehr von Ihrem HIV-1-Test1
- Verwendungszweck: Diagnose einer HIV-1-Primärinfektion, Bestätigung einer HIV-1-Infektion, Monitoring der HIV-1-Viruslast
- Technologie: Real-Time-transkriptionsvermittelte Amplifikation (TMA)
- Zielregion: pol/LTR
- Gruppen: M, N, O
- Probentypen: Serum und Plasma (qualitativ), Plasma (quantitativ)
Evidenz. Einblicke. Zusammenarbeit.
Unser Bildungsportal verbessert die Patientenversorgung durch hervorragende Schulungen, die Vermittlung klinischer und wissenschaftlicher Fakten sowie Partnerschaften mit den medizinischen Fachkreisen.
Einblicke
*Anhand des 1. internationalen WHO-Standards festgelegt.
- Aptima HIV-1 Quant Dx Assay [Packungsbeilage] AW-11853-001. Rev.010 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2021.
- Hopkins M, Hau S, Tiernan C, et.al. Comparative Performance of the New Aptima HIV-1 Quant Dx Assay With Three Commercial PCR-Based HIV-1 RNA Quantitation Assays. J Clin Virol. 2015;69:56-62.
- Panther / Panther Fusion Bedienungsanleitung. AW-26055-001 Rev. 001
- Nair SV, Kim HC, Fortunko J, et al. Aptima HIV-1 Quant Dx—a fully automated assay for both diagnosis and quantification of HIV-1. J Clin Virol. 2016;77:46-54.
Dokumente
Sicherheitsdatenblätter
Packungsbeilagen
1434
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