Aptima® Chlamydia trachomatis Assay

Schutz und Verbesserung der reproduktiven und sexuellen Gesundheit der Patienten durch präzise und frühzeitige Erkennung von Chlamydia trachomatis (CT).

Test-Karton in Laborumgebung

    Übersicht

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    Schulung

    Schutz der reproduktiven und sexuellen Gesundheit

    Der Single-Target Aptima Chlamydia trachomatis Assay bietet eine hervorragende diagnostische Leistung bei einer Vielzahl von Probentypen, die sowohl von Patienten als auch von Ärzten genommen sein können. Dieser Test bietet zusätzliche Flexibilität durch Verwendung einer alternativen Target-Region im Vergleich zum Aptima Combo 2® Assay (for CT/NG) und erhöht dadurch die Diagnosesicherheit.1,2

    Klarheit und Sicherheit bei jeder Diagnose

    Der CE-gekennzeichnete Test liefert zuverlässige Ergebnisse bei verschiedenen Probentypen, einschließlich von der Patientin oder vom Arzt durchgeführter Vaginalabstriche, der bevorzugten Probe für den Nachweis von CT.1

    Sichere Diagnose

    Der auf eine alternative Target-Region ausgerichtete Aptima CT Assay kann für Reflextests auf reaktive Aptima Combo 2 Proben verwendet werden, wenn eine zusätzliche Analyse erforderlich ist.3

    Hohe Sensitivität und Spezifität

    Ein molekularer NAAT (Nukleinsäure-Amplifikationstest) zum Nachweis von rRNA, um eine hervorragende Test-Sensitivität mit bewährter Testleistung zu garantieren. Er bietet einen klaren biologischen Vorteil im Vergleich zu DNA-Tests, da pro Zelle bis zu 1000 Mal mehr rRNA als DNA vorhanden ist.4

    Verbesserung des Workflows und Testkonsolidierung

    Nutzen Sie den effizienten Workflow, den geringeren manuellen Aufwand und die Skalierbarkeit des Probenaufkommens durch die Testdurchführung auf dem vollautomatischen Panther® System.5

    Labortechnikerin bei der Beobachtung von Panther Systemen in Laborumgebung.

    Einfachere und skalierbare Diagnostik

    Der Aptima CT Assay ist Teil der Molecular Scalable Solution von Hologic – ein Portfolio, das ein breites, leistungsstarkes Testmenü mit Hochdurchsatz-Automatisierung vereint. Es ermöglicht eine flexible Skalierung nach Ihren Anforderungen, von Einzeltestungen bis zum Screening auf Bevölkerungsebene.

    Bewährte Leistung

    Test mit alternativer Target-Region für ein sicheres Testergebnis in Bezug auf Chlamydia trachomatis.1

    16s rRNA-Target

    Chlamydia trachomatis (CT)

    Sensitivität und Spezifität

    in einem breiten Spektrum von Probentypen

    Ermöglicht Tests bei symptomatischen und asymptomatischen

    Personen

    Entspricht den EU-Leitlinien

    „Nukleinsäure-Amplifikationstests werden aufgrund ihrer hohen Sensitivität, Spezifität und Schnelligkeit für die Diagnostik empfohlen.“

    „Ein Vaginalabstrich ist die Probe der Wahl für Frauen ... und kann von der Patientin oder einer medizinischen Fachkraft genommen werden.“

    „Die empfohlene Probe der ersten Wahl für die Diagnose urogenitaler Chlamydieninfektionen bei Männern ist Erststrahl-Urin, der mit Nukleinsäure-Amplifikationstechniken getestet wird, da er leichter zu gewinnen ist als andere urogenitale Proben.“6

    Hand mit Handschuh und Fläschchen-Rack in Laborumgebung

    Eine Probe, mehrere STI-Ergebnisse

    Die verfügbaren Optionen für klinisch relevante Probentypen ermöglichen eine einfache Bestellung des Aptima CT Assay allein oder in Kombination mit anderen Tests aus der automatisierten Hologic Lösung für die STI-Diagnostik. Werfen Sie einen Blick auf die folgenden relevanten Entnahmekits.

    Mann und Frau beim Händehalten im Freien

    Schutz der Fruchtbarkeit durch präzise Tests

    Infektionen mit Chlamydien (CT) können schwerwiegende Langzeitfolgen haben, darunter Beckenentzündungen (PID), extrauterine Schwangerschaften und Unfruchtbarkeit.7 Präzise Tests und die richtige Behandlung sind entscheidend für den Schutz der sexuellen und reproduktiven Gesundheit.

    Evidenz. Einblicke. Zusammenarbeit.

    Unser Bildungsportal verbessert die Patientenversorgung durch hervorragende Schulungen, die Vermittlung klinischer und wissenschaftlicher Fakten sowie Partnerschaften mit den medizinischen Fachkreisen.

    Einblicke

    Frauen vor einem Mammografiegerät mit medizinischem Fachpersonal an der Seite.

    Gegenwart und Zukunft der Programme für Brust- und Gebärmutterhalskrebs-Screening

    Gesundheitsdienstleister bei der Ansicht von Scan-Bildern auf dem Bildschirm

    FDA-Marktzulassung für Genius™ Digital Diagnostics System

    Infografik mit Gebärmutterhalskrebs-Screeningbild

    Entdecken Sie die Zukunft der Gebärmutterhalskrebs-Vorsorge

      1. Aptima Chlamydia trachomatis Assay [Packungsbeilage] 502184EN Rev. 010. Hologic Inc., 2022
      2. Aptima Combo 2 Assay. [Packungsbeilage] AW-19693-001 Rev. 001. Hologic, Inc., 2020
      3. AW-26055-001 Rev. 001  Panther / Panther Fusion Bedienungsanleitung 
      4. Chernesky M, Jang D, Luinstra K, et al. High analytical sensitivity and low rates of inhibition may contribute to detection of Chlamydia trachomatis in significantly more women by the APTIMA Combo 2 assay. J Clin Microbiol. 2006;44(2):400- 405.
      5. Ratnam S, Jang D, Gilchrist J et.al.  Workflow and Maintenance Characteristics of Five Automated Laboratory Instruments for the Diagnosis of Sexually Transmitted Infections.  J. Clin. Microbiol. 2014;52(7):2299-2304
      6. Lanjouw E, OUburg S, de Vries HJ, et al. 2015 European guideline on the management of Chlamydia trachomatis infections. Int J STD AIDS. 2016;27(5):333-49
      7. Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70

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      Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.

      Kennnummer wo zutreffend